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Distúrbios neuromusculares -

Os distúrbios neuromusculares incluem uma ampla gama de doenças que afetam o sistema nervoso periférico, que consiste em todos os nervos motores e sensoriais que conectam o cérebro e a medula espinhal ao resto do corpo. A distrofia muscular é um tipo raro de doença neuromuscular.

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Distrofia muscular -

A distrofia muscular (DM) é um grupo de doenças hereditárias que causam fraqueza e perda de massa muscular. Na distrofia muscular, genes anormais (mutações) interferem na produção de proteínas necessárias para formar músculos saudáveis. É uma condição progressiva caracterizada por eventual perda de força, aumento da incapacidade física e possível deformidade. Existem nove tipos de DM.

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Distrofia muscular congênita (DMC) -

A distrofia muscular congênita (DMC) refere-se a um grupo de distrofias musculares que se tornam aparentes no nascimento ou logo após. Os sintomas incluem fraqueza muscular geral e possíveis deformidades articulares. O CMD progride lentamente e encurta a expectativa de vida.

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Distrofia muscular de Duchenne (DMD) -

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma das formas mais graves de distrofias musculares hereditárias. Diagnosticada quase exclusivamente em homens (raramente afeta mulheres, que apresentam sintomas muito mais leves e um prognóstico melhor), o início da DMD ocorre entre os dois e seis anos de idade. É caracterizada por fraqueza e desgaste muscular geral e, eventualmente, envolve todos os músculos voluntários. A sobrevivência além dos 20 anos é rara.

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Distrofia muscular de Becker -

Os sintomas da distrofia muscular de Becker são quase idênticos aos da DMC. A fraqueza muscular progressiva, principalmente dos membros inferiores, é a manifestação primária desta condição. O início dos sintomas varia muito, entre os cinco e 60 anos de idade, e, assim como a DMD, é quase sempre limitado aos homens.

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Distrofia muscular distal (DMD) -

O início da distrofia muscular distal (DMD) ocorre entre os 40 e 60 anos de idade. Os sintomas da DMD incluem fraqueza e desgaste dos músculos das mãos, antebraços e pernas. No entanto, a incapacidade física total é rara.

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Distrofia muscular de Emery-Dreifuss (EDMD) -

Nomeada em homenagem a Alan Emery e Fritz Dreifuss, os médicos descreveram pela primeira vez o distúrbio entre uma família da Virgínia na década de 1960. A distrofia muscular de Emery-Dreifuss (EDMD) atinge os músculos do ombro, do braço e da canela. Deformidades articulares são comuns. O início geralmente é aparente na infância e, embora a progressão da EDMD seja lenta, pode ocorrer morte súbita devido a problemas cardíacos.

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Distrofia muscular facioscapuloumeral (FSHD) -

A distrofia muscular facioscapuloumeral (FSHD) afeta os músculos da face, ombros, braços e pernas. O surgimento dos sintomas vai da infância até o início da idade adulta. A progressão da FSHD pode ser imprevisível: pode ser lenta, mas com rápidos períodos de deterioração.

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Distrofia muscular de cinturas (DMC) -

A distrofia muscular de cinturas (DMC) causa fraqueza na cintura escapular e pélvica. O início da DMC ocorre no final da infância até a meia-idade. Mas a expectativa de vida geralmente está dentro da faixa normal porque o coração e os músculos respiratórios geralmente não são afetados.

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Distrofia muscular miotônica (DMM) -

Um distúrbio multissistêmico comum que afeta todos os grupos musculares e muitos outros órgãos do corpo, a distrofia muscular miotônica (DMM) aparece entre 20 e 40 anos de idade. A progressão é lenta, às vezes abrangendo 50 a 60 anos.

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Distrofia muscular oculofaríngea (OPMD) -

Os sintomas da distrofia muscular oculofaríngea (OPMD) incluem enfraquecimento dos músculos da garganta, o que, com o tempo, causa incapacidade de engolir e emagrecimento por falta de comida. O início é entre 40 e 70 anos e a progressão é lenta.

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Doenças neuromusculares -

Existem vários outros tipos de doenças neuromusculares. Uma das doenças neuromusculares mais conhecidas é a esclerose lateral amiotrófica (ELA), ou doença do neurônio motor.

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Doença do neurônio motor -

Os primeiros sintomas da doença do neurônio motor podem incluir fraqueza no tornozelo ou na perna, fala arrastada ou pegada de mão fraca. A fraqueza piora com o tempo, inibindo a marcha, a fala e a respiração. A expectativa de vida após o diagnóstico é de um a cinco anos.

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Atrofia muscular espinhal (AME) -

A atrofia muscular espinhal (AME) é um distúrbio que afeta os neurônios motores – células nervosas que controlam o movimento muscular voluntário. A condição varia entre atrofia muscular espinhal progressiva infantil, atrofia muscular espinhal intermediária, atrofia muscular espinhal juvenil e atrofia muscular espinhal adulta.

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Miopatias inflamatórias -

As miopatias inflamatórias são um grupo de doenças raras que envolvem inflamação muscular crônica, fraqueza muscular e, em alguns casos, dor muscular. Miopatia, aliás, é um termo geral usado para descrever uma série de condições que afetam os músculos.

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Dermatomiosite -

A dermatomiosite é uma dessas condições raras. Causa fraqueza muscular e erupção cutânea e inibe a fala ou a deglutição. Não há cura, mas existe tratamento disponível para reduzir os sintomas.

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Polimiosite -

A polimiosite é outra doença do grupo de doenças das miopatias inflamatórias. A polimiosite é uma condição que causa irritação e inflamação do músculo esquelético, causando dor, rigidez e fraqueza.

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Miosite por corpos de inclusão (MCI) -

A miosite por corpos de inclusão (MCI) é uma condição de perda muscular, que faz com que os músculos se tornem finos e fracos. Os sintomas da doença geralmente começam após os 50 anos de idade, embora a doença possa aparecer mais cedo. A IBM ocorre com mais frequência em homens do que em mulheres. Não há cura para o distúrbio.

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Distúrbios da junção neuromuscular -

O sistema neuromuscular do corpo inclui todos os músculos do corpo e os nervos que os conectam. Os distúrbios da junção neuromuscular diminuem a atividade do nervo, causando fraqueza.

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Miastenia gravis (MG) -

A miastenia gravis (MG) é uma doença comum da junção neuromuscular. É uma condição de longo prazo que comumente afeta os músculos que controlam os olhos e as pálpebras, as expressões faciais, a mastigação, a deglutição e a fala. Pode afetar pessoas de qualquer idade.

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Síndrome de Lambert-Eaton -

Os principais sintomas da síndrome de Lambert-Eaton são fraqueza nas pernas, braços, pescoço e rosto, bem como problemas nas funções automáticas do corpo, como o controle da pressão arterial. É uma doença autoimune rara, cuja maioria dos casos está associada ao câncer de pulmão de pequenas células.

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Botulismo -

O botulismo é uma doença rara, mas grave, causada por uma toxina que ataca os nervos do corpo. Isso, por sua vez, causa dificuldades respiratórias, paralisia muscular e até morte.

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Rabdomiólise -

A rabdomiólise é uma lesão muscular rara em que os músculos se rompem devido à liberação do tecido muscular de suas proteínas e eletrólitos no sangue. Estas substâncias podem danificar o coração e os rins e causar incapacidade permanente ou mesmo morte.

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Cardiomiopatia -

A cardiomiopatia é uma doença que afeta o miocárdio (músculo cardíaco). É considerada uma doença crônica e pode piorar com o tempo. No entanto, o diagnóstico e o tratamento precoces podem melhorar a qualidade de vida geral e prolongar a vida útil.

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Sarcopenia -

A sarcopenia é uma redução da massa muscular esquelética devido ao envelhecimento e/ou mobilidade. A condição é uma das principais causas de fraqueza.

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Fibromialgia -

Um distúrbio muitas vezes incompreendido, caracterizado por dor musculoesquelética generalizada acompanhada de fadiga, problemas de sono, memória e humor, a síndrome da fibromialgia é uma condição crônica sem cura.

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Tendinose -

Tendinose refere-se ao endurecimento, espessamento e cicatrizes dos tendões, muitas vezes devido ao sofrimento repetido de lesões menores que não cicatrizam corretamente. Os tendões são tecidos grossos e fibrosos que prendem os músculos às articulações.

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Doenças metabólicas dos músculos -

As doenças metabólicas dos músculos podem afetar todos os músculos voluntários do corpo, como os dos braços, pernas e tronco. Existem 10 tipos principais desta condição. Entre estes está a deficiência de maltase ácida. Também conhecida como doença de Pompe, é uma doença herdada geneticamente que afeta a função muscular.

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Deficiência da enzima desramificadora -

A deficiência da enzima desramificadora é outra doença metabólica do músculo. Também conhecida como doença de Cori ou Forbes, essa condição interfere no processamento dos alimentos (neste caso, carboidratos) para produção de energia.

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Tétano -

Em outros lugares, o tétano é uma doença grave e com risco de vida causada pela entrada de bactérias em uma ferida. Os sintomas incluem contrações musculares dolorosas e travamento dos músculos do pescoço e da mandíbula, razão pela qual o tétano também é conhecido como trismo.

Fontes: (Muscular Dystrophy Association) (Verywell Health) (Cedars-Sinai) (MedlinePlus) (Johns Hopkins Medicine) (National Institute of Neurological Disorders and Stroke) (NHS) (National Institutes of Health)

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